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马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传。患者多数四肢细长不均称，身高明显超出常人，双臂平伸指距大于身长，故被称为“蜘蛛人”。此病常伴有心血管系统异常、脊柱侧弯等骨骼异常，约80%的患者伴有先天性心血管畸形。过去有统计数据显示，1/3的马凡氏综合征患者死于32岁前，患者平均寿命仅40岁，而绝大多数患者的主要死亡原因是心血管病变及脊柱畸形造成的心肺功能衰竭。如今随着技术进步，更多患者得到救治。
南方医科大学珠江医院骨科中心副主任朱立新教授是阿英的医生。他介绍，阿英具有马凡氏综合征典型症状和体征，最严重的是腰椎脊柱侧弯畸形。
经综合研究，朱立新决定采用最新的3D打印技术导航手术。他介绍说：“3D打印出来的人工椎体是按照阿英的解剖结构完成脊椎结构重建及制作的，这有利于我们精确选择合适的位置。”
6小时，朱立新顺利完成了这次数字化脊柱精准微创手术。一周后，阿英就可以落地行走了。她还惊奇地发现，自己还长高了将近10厘米，现在已经173.5厘米的她显得自信了不少，“这下我可以挺直腰杆去上学了！”
朱立新介绍，手术后的阿英恢复情况良好，今后她的寿命也与正常人无异。
