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HRS-1000锝分析仪作标记率操作指南
作标记率主要有以下三个步骤：
一．准备试纸和扩展液
不同放射性药物测标记率使用的试纸和扩展液不同，以下列出常用药物作标记率使用的试纸和扩展液：
|
药物名称 |
使用试纸 |
方法 |
使用扩展液 |
|
MDP |
新华一号（系统） |
双层析 |
丙酮 |
|
ITLC-SG（第二系统） |
0.9%生理盐水 |
||
|
DTPA |
新华一号（系统） |
双层析 |
丙酮 |
|
ITLC-SG（第二系统） |
0.9%生理盐水 |
||
|
MIBI |
聚酰薄膜 |
单层析 |
乙腈 |
|
NOET |
ITLC-SG（系统） |
双层析 |
0.9%生理盐水 |
|
新华一号（第二系统） |
丙酮 |
||
|
PYP |
新华一号 |
单层析 |
丙酮 |
|
EC |
新华一号（系统） |
双层析 |
丙酮 |
|
ITLC-SG（第二系统） |
丙酮：氨水：水 8： 1： 4 |
||
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ECD |
新华一号 |
单层析 |
甲醇：氯仿 1： 9 |
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DHY |
新华一号 |
单层析 |
丙酮 |
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EHIDA |
ITLC-SG |
单层析 |
0.9%生理盐水 |
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TMBIDA |
甲臭菲宁 |
单层析 |
0.9%生理盐水加VC |
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DMSA |
硅胶 |
单层析 |
正丁醇：冰乙酸：水 3： 2： 3 |
试纸规格：长*宽：13*1（cm）
二．扩展
用铅笔在试纸上均匀标出刻度，在刻度一端用毛细管点少量样品（量不能太大，这点非常重要，点药不合适会影响测量结果），点药的这一端即为原点，另一端则为前沿。将原点朝下放入有扩展液的试管中进行扩展（液面不能高于点药位置，试纸不能贴在试管壁上），当试纸上的水印高于最高刻度点（前沿）时，取出试纸，通常把试纸从中间剪成两段，分别把它们放入干净的试管中（分清前沿和原点）。以上是单层析扩展方法。
双层析的扩展方法与上述单层析的方法相同，只是要对两条试纸按要求进行扩展，扩展完毕后，通常也是将两条试纸分别裁成两段，注意区分两条试纸不同段所代表的名称：条试纸的原点称之为“原点1”或“系统一原点”；条试纸的前沿称之为“前沿1”或“系统一前沿”；第二条试纸的圆点称之为“原点2”或“系统二原点”；第二条试纸的前沿称之为“前沿2”或“系统二前沿”。
多层析的扩展方法与上述单层析的方法相同，只是要将试纸原点和前沿之间均匀等分成11份，每份长度1cm，从原点开始处依次为“样本1”、“样本2”、“样本3”…“样本11”，测量时注意与按钮对应。
三．使用HRS-1000测标记率
将步骤二中所剪出的各段试纸按照仪器操作说明中的要求进行单层析测量、双层析测量或多层析测量，在进行测量时，务必将试纸名称与操作按钮对应，比如在进行单层析测量时，如果放入测量井的是试纸的原点，则一定要按【原点】按钮进行测量；同理，如果放入测量井的是试纸的前沿，则一定要按【前沿】按钮进行测量；否则测量结果将不正确。在进行单层析测量时，如果放入测量井的是条试纸的原点，则必须按【原点1】按钮进行测量；如果放入测量井的是条试纸的前沿，则必须按【前沿1】按钮进行测量；如果放入测量井的是第二条试纸的原点，则必须按【原点2】按钮进行测量；如果放入测量井的是第二条试纸的前沿，则必须【前沿2】按钮进行测量。
测量结果的判断：测量结果的放化纯要大于或等于药盒说明书的要求；如果药盒说明书上没有具体的要求，则要经过多次的反复测量，根据多次测量结果统计确定出一个值作为该药的放化纯指标要求。
另外，在多层析测量结果中可以得到R/F值，由于样本数量较少(只有11段)，所以该值仅作参考。
注：上述操作指南是我公司根据用户的实际操作过程整理出来的，只能作为参考，据此操作方法所测得结果我公司不承担任何连带的法律责任。
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